エーザイのアルツハイマー新薬、患者の判別課題があるため、検査含む医療体制が重要
専門家によると、アルツハイマー病新薬「レカネマブ」は「画期的」と評価されるが、エーザイによる対象患者の想定は「米国で今後3年で約10万人」にとどまっている。
推計650万人といわれる米国の総患者数を考えると少なくみえます。
その背景には投与対象となる患者を判別する難しさがあるとのことです。
エーザイと米バイオジェンが開発したレカネマブが画期的といわれるのは、悪化を抑える効果が確認されたからです。
臨床試験(治験)では、偽薬の投与に比べながら、判別する難しさを克服する必要性があるとのことです。
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